普瑞沙特作为抗痉挛抑制剂已在多个国家获批用以部分开放性痉挛发烧用药的重组用药,而既往也有研究成果结果显示单药用药新诊疗的部分开放性痉挛抗开放性类似于拉莫嗪,但欠佳。为此,来自美国研究者Jacqueline French副教授等人完成了一项折衷研究成果,风险评估普瑞沙特单药用药部分开放性痉挛发烧的和确保开放性。研究成果证明普瑞沙特在20周的用药两星期用药部分开放性痉挛发烧患儿确保有效,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》杂志里面。研究成果入选在8周小时内使用1-2种抗痉挛抑制剂用药,但不能完全控制的部分开放性痉挛发烧患儿,在孔径随机资源分配接受普瑞沙特600或150mg/d(4:1)测试者单药用药20周(8周转换期,12周单药用药期)。主要终点为普瑞沙特用药痉挛的复出所部,如果复出所部的95%可信下行(CI)的限度略低于上曾折衷阈值的74%,忽视用药有效(在转换期使用68%的阈值)。该研究成果在125唯患儿晚期比对得到不遗余力的便就提前终止。整个研究成果入选了161唯患儿,对148唯患儿风险评估了。诊疗为痉挛的最极多年限为14年。各个方面来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周测试者用药。600mg/d用药组患儿痉挛方面复出所部远超略低于74%以及68%的阈值。600mg/d用药组里面8唯患儿和150 mg/d用药组2唯患儿通过普瑞沙特单药用药达到无痉挛发烧。普瑞沙特的各个方面确保开放性与以后的研究成果相一致。研究成果者总结道,该研究成果提供了III类证据,证明部分开放性痉挛发烧控制不佳的患儿转换为普瑞沙特单药用药,与转换为安慰剂单药用药的上曾折衷者相比,痉挛方面的复出事件更极多。该研究成果对于那些打算将患儿已有的用药方案转换为普瑞沙特单药用药的药理学医生来说极为重要。
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